Минздрав России подготовил проект, который утверждает список медицинских учреждений для проведения расширенного неонатального скрининга. Он будет охватывать более 40 генетических заболеваний. Сейчас неонатальный скрининг проводится на пять групп врождённых или наследственных заболеваний.

Расширенное исследования будут проводить в НМИЦ акушерства и гинекологии им. В. И. Кулакова, НМИЦ Здоровья детей, Ростовский медицинский университет, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук, Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека в Иркутске, Морозовская детская городская клиническая больница департамента здравоохранения Москвы, медико-генетический Диагностический центр Санкт-Петербурга, НИИ Краевая клиническая больница №1 им. профессора С. В. Очаповского в Краснодаре, Республиканский медико-генетический центр в Уфе и клинико-диагностический центр “Охрана здоровья матери и ребенка” в Екатеринбурге.

«Все регионы будут закреплены за одним из центров, а анализы будут направляться туда без участия родителей. При этом все положительные результаты будут проходить дополнительное подтверждение в Медико-генетическом научном центре им. Н. П. Бочкова в Москве. Такая двухступенчатая система позволит обеспечить достоверность результата скрининга и, в случае выявления заболевания, вовремя начать лечение», – сообщили в пресс-службе Минздрава России.

Программа стартует с 1 января 2023 года.