• Medrussia:
Московские хирурги выпрямили позвоночник пациентке с редким наследственным заболеванием мышц

Серьезную генетическую патологию у 62-х летней пациентки из Воронежской области выявили еще в юном возрасте. Врачи диагностировали у нее плече-лопаточно-лицевую миопатию или болезнь Ландузи-Дежерина.

Чаще всего патология проявляется до 20 лет и сопровождается постепенной атрофией мышц лица, плечевого пояса и рук, могут поражаться и нижние конечности.

У пациентки сформировался тетрапарез. Из-за сильного наклона вперед она не могла нормально ходить, также значимо снизилось качество жизни.

Пациентка поступила на лечение в травматолого-ортопедическое отделение НМИЦ ТО им. Приорова. Хирурги заключили, что исправление деформации позвоночника потребует проведение технически сложной операции с установкой металлоконструкции.

«После дообследования мы приняли решение сделать продленную фиксацию практически на весь позвоночник — установить жесткую титановую конструкцию. Короткая фиксация в данном случае не подошла бы из-за сильной деформации и риска развития неврологических осложнений», — рассказал травматолог- ортопед 7-го травматолого-ортопедического отделения НМИЦ ТО им. Н.Н.Приорова Владимир Переверзев.

Операция длилась 5 часов. Женщина уже выписана домой. Ей предстоит пройти долгий восстановительный период, но, по словам врачей, «результат получился превосходный».

Серьезную генетическую патологию у 62-х летней пациентки из Воронежской области выявили еще в юном возрасте. Врачи диагностировали у нее плече-лопаточно-лицевую миопатию или болезнь Ландузи-Дежерина. Чаще всего патология проявляется до 20 лет и сопровождается постепенной атрофией мышц лица, плечевого пояса и рук, могут поражаться и нижние конечности.

Серьезную генетическую патологию у 62-х летней пациентки из Воронежской области выявили еще в юном возрасте. Врачи диагностировали у нее плече-лопаточно-лицевую миопатию или болезнь Ландузи-Дежерина. Чаще всего патология проявляется до 20 лет и сопровождается постепенной атрофией мышц лица, плечевого пояса и рук, могут поражаться и нижние конечности.

Серьезную генетическую патологию у 62-х летней пациентки из Воронежской области выявили еще в юном возрасте. Врачи диагностировали у нее плече-лопаточно-лицевую миопатию или болезнь Ландузи-Дежерина. Чаще всего патология проявляется до 20 лет и сопровождается постепенной атрофией мышц лица, плечевого пояса и рук, могут поражаться и нижние конечности.

Серьезную генетическую патологию у 62-х летней пациентки из Воронежской области выявили еще в юном возрасте. Врачи диагностировали у нее плече-лопаточно-лицевую миопатию или болезнь Ландузи-Дежерина. Чаще всего патология проявляется до 20 лет и сопровождается постепенной атрофией мышц лица, плечевого пояса и рук, могут поражаться и нижние конечности.

Loading...
Медицинская Россия
Искренне и без цензуры