Министр здравоохранения Вероника Скворцова заявила, что Минздрав России планирует централизовать закупку лекарств для лечения пациентов с орфанными заболеваниями. Она выразила надежду, что закупки лекарственных препаратов для ряда заболеваний удастся перевести на федеральный уровень еще до конца 2017 г.
Эксперты фонда «Здоровье» еще в 2014 г. направляли в Министерство здравоохранения и Совет Федерации предложения по организации помощи пациентам с орфанными заболеваниями, нормализации ситуации с закупкой лекарственных препаратов и формированию федерального регистра пациентов.
«До сих пор из федерального бюджета централизованно закупались лекарства для пациентов лишь в рамках программы «Семь нозологий». Пациенты с заболеваниями, на которые не распространялось действие программы, должны были получать лекарства в регионах. Во многих случаях это стало неразрешимой проблемой. К нам неоднократно обращались пациенты с орфанными заболеваниями с просьбой оказать содействие в получении необходимых препаратов, поскольку их регионы не могли предоставить необходимое лекарственное обеспечение», – рассказал Гаврилов.
По данным Минздрава, стоимость лечения одного больного с редким заболеванием составляет до 100 млн руб. в год. Многим регионам даже с поддержкой федеральных субвенций не хватает средств на необходимое лекарственное обеспечение этой категории пациентов.
«Мы приветствуем решение Минздрава и считаем, что централизация закупок поможет снизить стоимость лекарственных препаратов и в значительной мере решит проблему лекарственного обеспечения пациентов с редкими болезнями», – заключил Гаврилов.
Как сообщалось ранее, минздрав РФ планирует уже в 2017 году централизовать закупку препаратов для лечения пациентов с орфанными (редкими) заболеваниями. Подробнее читайте: Минздрав РФ централизует закупку лекарств для пациентов с редкими болезнями.