Об этом сообщила пресс-служба ФМБА.
Доклинические исследования выявили выраженный противовирусный эффект препарата в отношении SARS-CoV-2 (снижение вирусной нагрузки в 10 тысяч раз) и его низкую токсичность. Результаты опубликованы в ведущем мировом журнале по иммунологии “Allergy”.
В ходе клинических исследований была доказана безопасность и эффективность препарата «МИР 19». Он не оказывает влияния на организм человека, мишенью является именно вирус, в связи с этим не было установлено развития побочных реакций у пациентов. При изучении эффективности препарат исследовался в «красной зоне» у пациентов со средней степенью тяжести COVID-19, где была доказана его эффективность в сравнении со стандартной терапией.
«Зарегистрированный препарат предназначен для ингаляционного применения в условиях стационара. В готовом виде «МИР 19» вводится с использованием медицинских небулайзеров. В состав препарата входит катионный дендримерный пептид для адресной доставки вещества в верхние и нижние дыхательные пути», – рассказал разработчик лекарства директор ГНЦ «Институт Иммунологии» Муса Хаитов.
Его могут применять взрослые старше 18 и младше 65 лет.
Препарат противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к действующему веществу или компонентам лекарства, людям с тяжелым течением COVID-19, беременным и кормящим женщинам, а также пациентам, которые постоянно принимают системные глюкокортикостероиды.
Кроме того, его с осторожностью нужно назначать больным с хроническими заболеваниями почек и печени, эндокринными заболеваниями, тяжелыми заболеваниями системы кроветворения, эпилепсией и другими болезнями центральной нервной системы, людям с острым коронарным синдромом и острым нарушением мозгового кровообращения, миокардитом, эндокардитом, перикардитом, первичным и вторичным иммунодефицитом, аутоимунными заболеваниями и аллергическими реакциями.