«Это очень редкое генетическое заболевание: в мировой литературе описано не более 200 случаев. Оно проявляется в виде гипертрофических разрастаний различных тканей организма. У пациента произошли такие разрастания мягких тканей спины и лица, существенно деформировался лицевой скелет и позвоночник», – рассказал кандидат медицинских наук, хирург-вертебролог отделения травматологии и ортопедии Андрей Пантелеев.
По его словам, на текущий момент в мировой литературе описано лишь два случая хирургического лечения сколиоза на фоне синдрома Протея, при этом в обоих случаях деформации были менее выраженными.
«Основой вмешательства стала стандартная методика. Дорсальным доступом мы установили винты через ножки дуг в тела позвонков, затем постепенно привели деформацию в оптимальное положение и зафиксировали стержнями», — объяснил хирург.
Из-за выраженных изменений позвонков пришлось прибегнуть к селективной резекции костных структур: суставов, дужек, остистых отростков позвонков. Также была проведена торакопластика, резекция трех ребер. Хирургам удалось добиться невероятных результатов: угол кифотической деформации был снижен до 60 градусов (практически вдвое), а сколиотических — до 40-50 градусов.
Из-за редкости и малой изученности заболевания почти невозможно достоверно прогнозировать его дальнейшие проявления. Тем не менее, по словам Пантелеева, со стороны позвоночника осложнений уже не будет.