Нейрохирурги Клиники патологии позвоночника и редких заболеваний НМИЦ ТО имени академика Г. А. Илизарова Минздрава России столкнулись с крайне редким клиническим случаем. У 7-летнего пациента из Башкортостана была выявлена врожденная аномалия Шпренгеля и синдром Клиппеля-Фейля.

«При аномалии Шпренгеля одна из лопаток с окружающими ее мышцами недоразвита и смещена вверх, что создает функциональный (сложности с движениями в руках) и косметический дефекты. У ребенка, обратившегося с деформацией шеи в Центр Илизарова, была выявлена крайне тяжелая форма двусторонней аномалии Шпренгеля, одна из лопаток находилась в шейном отделе», — пояснила лечащий врач, к.м.н. нейрохирург Центра Илизарова Ольга Сергеенко. 

Синдром Клиппеля-Фейля характеризуется короткой и малоподвижной шеей, шейные позвонки при этом сращены в единый массив.

В других медучреждениях пациенту прогнозировали длительное лечение и как минимум три травматичные операции. В Центре Илизарова операция была проведена за один этап путем перемещения лопаток на мышцах. 

Мальчику удалили омовертебральные кости, которые постоянно удерживали лопатки в порочно высоком положении и провели мышечную пластику. Мышцы, сухожилия и лопатки переместили ниже на 3 см. 

Сейчас пациент проходит реабилитацию.