В ГБУЗ «Научно-исследовательский институт неотложной детской хирургии и травматологии (Клиника доктора Рошаля)» Москвы в двухмесячном возрасте поступил мальчик с редкой и тяжёлой патологией.

Ребёнок родился в двойне. Сестра пациента была полностью здорова, а у мальчика диагностировали носолобное менингоэнцефалоцеле и порэнцефалитическую кисту левого полушария головного мозга.

После полной диагностики мультидисциплинарная команда врачей под руководством нейрохирурга, д.м.н. Олимджана Исхакова составила план многоэтапного лечения.

Первый этап заключался в установке программируемого клапана системы кистоперитонеального шунтирования. Это позволило обеспечить отток избыточной спинномозговой жидкости и снизить внутричерепное давление у малыша.

Через два месяца после первой операции врачи выполнили второй этап: удалили носолобное менингоэнцефалоцеле, провели пластику грыжевых ворот апоневротическим лоскутом. Дефект черепа специалисты восстановили титановой сеткой.

Спустя два с половиной года мальчик поступил в Клинику доктора Рошаля на третий, заключительный этап лечения. Хирурги иссекли послеоперационный рубец с лишней мягкой тканью в области верхней части носа.