Минздрав России разработал свод правил проведения клинических лабораторных исследований.

Текст документа размещён на портале правовой информации.

«Настоящие Правила устанавливают порядок проведения клинических лабораторных исследований в медицинских и иных организациях, осуществляющих медицинскую деятельность на основании лицензии, предусматривающей выполнение работ (услуг) по клинической лабораторной диагностике, лабораторной диагностике, бактериологии, вирусологии, лабораторной генетике, санитарно-гигиеническим лабораторным исследованиям и лабораторному делу», – сказано в нём.

Согласно тексту постановления, лаборатория осуществляет следующие функции:

1. взятие материала (при необходимости)
2. сбор материала (при необходимости);
3. маркировка материала (при необходимости);
4. обработка материала (при необходимости);
5. хранение материала;
6. методическое руководство пунктами взятия и сбора материала;
7. выполнение клинических лабораторных исследований;
8. оценка результатов клинических лабораторных исследований;
9. интерпретация результатов клинических лабораторных исследований;
10. обеспечение качества клинических лабораторных исследований;
11. разработка и осуществление мер, предупреждающих отрицательное влияние факторов преаналитического (нарушение правил маркировки, хранения, первичной обработки), аналитического (нарушение правил проведения аналитической процедуры, ошибок калибровки метода и настройки измерительного прибора, приобретение и использование реагентов и других расходных материалов, не допущенных к использованию) и постаналитического (оценка правдоподобия и достоверности полученных результатов исследований, их предварительная интерпретация) этапов, способных помешать получению достоверного результата лабораторного исследования;
12. представление отчетности в установленном порядке, сбор и предоставление первичных данных о медицинской деятельности для информационных систем в сфере здравоохранения.

Документ на данный момент находится на этапе общественных обсуждений текста нормативного правового акта и независимой антикоррупционной экспертизы.

Планируется, что он вступит в силу с первого января 2018 года.

Как сообщалось ранее, первый заместитель председателя Комитета Государственной Думы по охране здоровья Федот Тумусов внёс на рассмотрение нижней палаты законопроект, запрещающий государственным больницам и поликлиникам оказывать платные медицинские услуги. Подробнее читайте: Депутат Госдумы внёс законопроект, запрещающий госбольницам оказывать платную медпомощь.