Минздрав России разрабатывает правила функционирования системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
На данный момент документ проходит публичное обсуждение на портале regulation.gov.ru.
Далее ему предстоит обсуждение текста проекта и антикоррупционная экспертиза, после чего будет подготовлено заключение и документ направят на рассмотрение в Правительство.
Проектом утверждается порядок внедрения системы мониторинга движения лекарств, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, а также лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, а также иных лекарственных препаратов для медицинского применения с учетом их социальной значимости.
Планируется, что документ вступит в силу с января 2018 года.
Как сообщалось ранее, замглавы Минздрава Сергей Краевой — о распространении устойчивости микробов к лекарствам и борьбе с этим явлением. Подробнее читайте: Антибиотики возьмут под контроль.
