За Минздравом закрепляются полномочия по организации обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных такими редкими (орфанными) заболеваниями, как гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом, мукополисахаридоз (I, II, VI типы).
Заболеваниями, о которых идет речь в законопроекте, сейчас страдает 2069 граждан, в том числе 1556 детей, отметил зампред комитета Госдумы по охране здоровья Леонид Огуль(«Единая Россия»). Их лечение обходится в 10 млрд рублей в год.
«Если поправки будут приняты, то финансирование этих расходов будет передано от регионов на федеральный уровень. Они будут заложены в федеральный бюджет на 2019 год и плановый период 2020 и 2021 годов», — отметил он.
С принятием закона финансовая нагрузка на бюджеты регионов снизится и, как надеются в Госдуме, это позволит им в полной мере выполнять свои обязательства по лечению остальных категорий больных.
«А пациентам даст уверенность, что они вовремя получат необходимое лечение и будут обеспечены лекарственными препаратами», — сказал Огуль.
Как сообщалось ранее, с 2019 года в России могут начать централизованные закупки лекарственных препаратов от орфанных заболеваний. Подробнее читайте: Матвиенко: закупки лекарств от орфанных болезней могут централизовать с 2019 года.