В России учёные создали устойчивые к ВИЧ человеческие эмбрионы

В России учёные создали устойчивые к ВИЧ человеческие эмбрионы

Российские учёные из нескольких московских институтов впервые в стране провели эксперимент по редактированию человеческих зигот при помощи системы CRISPR-Cas9 и получили эмбрионы, несущие мутацию в гене CCR5, которая определяет устойчивость к заражению вирусом иммунодефицита человека, передаёт nplus1.ru

Полученные результаты опубликованы в научном журнале РНИМУ имени Пирогова «Вестник РГМУ».

Вирус иммунодефицита заражает CD4+ лимфоциты через взаимодействие с рецептором на их поверхности, который кодируется геном CCR5. Небольшая часть человеческой популяции имеет мутацию в этом гене (делецию 32 нуклеотидов, CCR5Δ32), которая блокирует взаимодействие вируса с рецептором и делает ее носителя устойчивым к заражению.

Идея использовать эту мутацию для лечения ВИЧ появилась после истории с «берлинским пациентом», когда ВИЧ-инфицированному пересадили костный мозг от человека с мутацией, он вылечился от вируса.

Читайте также:  В Омске пациентка избила врача за отказ выполнять ее прихоти

Разработанные с тех пор инструменты редактирования генома (цинковопальцевые нуклеазы и CRISPR-Cas9) позволяют довольно эффективно «выключать» CCR5 в лимфоцитах, и методы терапии ВИЧ с использованием собственных отредактированных лимфоцитов пациента уже проходят клинические испытания.

Российские учёные из медуниверситета имени Пирогова, Исследовательского центра акушерства, гинекологии и перинатологии имени Кулакова и МГУ решили повторить эксперимент китайских коллег по редактированию эмбрионов человека с использованием системы CRISPR-Cas9 2015 и 2016 годов, модифицировав его условия, и получили бластоцисты, гомозиготные по нужной мутации в 62% случаев (у китайцев было 5%).

Ученые работали с дефектными трипронуклеарными (несущими три набора хромосом) зиготами (оплодотворенными яйцеклетками), полученными в результате искусственного оплодотворения и непригодными для дальнейшей имплантации матерям. В зиготы вводили не матричную РНК Cas9, а готовый комплекс белка Cas9 с РНК-затравкой (гидовой РНК) и ДНК-матрицей для внесения нужной мутации. Пара наиболее эффективных гидовых РНК была подобрана заранее в эксперименте по редактированию in vitro.

Из 16 инъецированных комплексом зигот 8 развились «в пробирке» до стадии бластоцисты (около 250 клеток), после чего их использовали для генотипирования. Анализ показал, что пять из восьми эмбрионов содержат нужную мутацию.

Читайте также:  В экстренной ситуации приходится оперировать за всех специалистов на свой страх и риск

Как сообщалось ранее, журналистка Ксения Голованова рассказала о том, как как развивается западная и российская генная инженерия и что в условиях отечественного законодательства сегодня можно сделать для предотвращения генетических заболеваний. Подробнее читайте: «Генетические исследования не гарантируют стопроцентно здорового ребенка».

Медицинская Россия © Все права защищены.

Если Вы врач и пишете статьи о проблемах здравоохранения, предлагайте свои публикации по адресу medikrussia@gmail.com.