Российские ученые задумались над тем, чтобы лечить заболевания с помощью редактирования клеток. Об этом рассказал директор Медико-генетического научного центра Минздрава, главный генетик РФ Сергей Куцев, передают «Известия».
«Мы существенно продвинулись в редактировании генома при муковисцидозе. Получен очень хороший результат — около 10% клеток можно отредактировать. Кажется, что мало, но это лучший результат в мире», – сказал он.
По его словам, в перспективе можно будет получать от пациента клетки — например, фибробласты кожи, — изменять их в плюрипотентные (способные создавать несколько вариантов дальнейшего развития) стволовые клетки, исправлять генетический дефект и затем трансплантировать обратно пациенту. Отредактированные клетки нормализуют работу организма.
«Можно будет лечить генным редактированием и другие наследственные болезни, и онкологические заболевания. Возможно, еще генетическое лечение инфекционных заболеваний», – считает он.
На данный момент для онкологических заболеваний в мире уже внедрена CAR-технология: chimeric antigen receptor, когда рецепторы лимфоцитов изменяются таким образом, чтобы они могли узнавать конкретные опухолевые клетки. Находятся на стадии второй и третьей фаз клинических испытаний препараты для лечения гемофилии, фенилкетонурии, мукополисахаридозов.
Как сообщалось ранее, заведующая медико-генетической консультацией «Областного клинического перинатального центра имени Бакуниной», кандидат медицинских наук, главный внештатный специалист по медицинской генетике Министерства здравоохранения Тверской области Елена Кочегурова рассказала о своей профессии и о том, почему не нужно бояться генетика. Подробнее читайте: Генетик: Ряд заболеваний можно выявить у ребёнка ещё в период беременности матери.