В Перинатальном центре Национального медицинского исследовательского центра им. Алмазова помогли девочке, которая родилась с атрезией пищевода. Это — тяжелый порок развития, при котором верхний и нижний сегменты пищевода разобщены и заканчиваются либо слепо, либо сообщаются с трахеей.

О том, что ребенок появится на свет с патологией пищеварительной системы, петербурженка узнала еще во время беременности. Уже после родов выяснилось, что у девочки очень редкая форма атрезии — бессвищевая, при которой нижний сегмент пищевода очень маленький и ни к чему не прикреплен. Расстояние между концами пищевода составляло 5 грудных позвонков.

Раньше большинство детей с таким пороком развития были обречены на загрудинную пластику пищевода толстой кишкой. Однако это не может полноценно заменить недостающий участок пищевода, ведь ткани кишки не приспособлены к тому, чтобы продвигать пищу. 

Для лечения этой пациентки врачи использовали метод, позволяющий не прибегать к использованию части кишки, а сохранить пищевод, соединив его концы.

Хирурги выполнили два малоинвазивных вмешательства, в ходе которых выделяли небольшие сегменты пищевода и сближали их между собой. После этого удалось соединить их между собой — создать анастомоз.

«Самое главное преимущество такого метода хирургического лечения заключается в том, что можно сохранить ребенку свой пищевод. К сожалению, метод этапного соединения не всегда удается реализовать успешно, но если это получается, то пациент получает шанс на здоровую полноценную жизнь в дальнейшем», — объяснил руководитель НИЛ хирургии врожденной и наследственной патологии Центра Алмазова, врач-детский уролог-андролог и врач-детский хирург высшей квалификационной категории д.м.н. Илья Маркович Каганцов.

После хирургического лечения прошло уже полгода, пациентка чувствует себя хорошо и полноценно питается, как обычные здоровые дети.